ANEXO IV
PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES
PLANILLA DE COTIZACIÓN
DATOS DE LA LICITACION PRIVADA
Número: 91
Ejercicio: 2016
Expediente: 2929-9302-2016-0
DATOS DEL ORGANISMO CONTRATANTE
Denominación: HOSPITAL ZONAL GENERAL DE AGUDOS SAN ROQUE
Domicilio: Calle 508 e/18 y 19 S/N - MANUEL B. GONNET
DATOS DEL OFERENTE
Nombre o Razón Social: 
CUIT: 
N° Prov. del Estado:
Domicilio Comercial: 
Domicilio Legal: 
Reng.
Cantidad
Descripción
Código
Precio Unitario $
Precio Total $
 1
 1
MESA DE ANESTESIA ----- -----  MESA DE ANESTESIA MEDIANA COMPLEJIDAD SEGÚN ESPECIFICACIONES TECNICAS DETALLADAS EN ANEXO V QUE FORMA PARTE DEL PRESENTE PLIEGO.
gina 1 de 2

Reng.
Cantidad
Descripción
Código
Precio Unitario $
Precio Total $

TOTAL NETO-NETO $
Importe total de la propuesta (en números y en letras) SON PESOS
Garantía de Mantenimiento de Oferta
Tipo:
Importe:
$ ...............................................
Importe de la Garantía de Oferta SON PESOS .............................................................................................
Página 2 de 2

ANEXO V  -  ESPECIFICACIONES TECNICAS
MESA DE ANESTESIA DE MEDIANA COMPLEJIDAD.
Máquina de anestesia de mediana complejidad, de dos gases (Aire y O2), con entradas normalizadas DISS. Deberá ser de diseño compacto con ventilador integrado (se rechazarán ofertas de armado por partes). La tecnología del ventilador, deberá ser preferentemente de tipo válvula de flujo proporcional con O2 como gas motriz.
Deberá contar al menos, con modos ventilatorios controlados por control de volumen (VCV), con compensación de flujo de gas fresco o desacople de flujo de gas fresco, y por control de presión (PCV), este último que se adapte en forma automática a la mecánica respiratoria del paciente. El cambio entre modos ventilatorios deberá realizarse fácilmente sin detener la ventilación mecánica ni reiniciar el caso. 
Deberá poseer un control electrónico del nivel de PEEP con posibilidad de ajustar valores de al menos 25 cmH2O. El volumen interno del circuito respiratorio deberá ser inferior a 3 litros (incluyendo el depósito del absorbente de CO2).
El rango de volumen corriente en VCV, podrá ajustarse al menos entre 30 ml a 1500 ml, y el flujo máximo del ventilador será no deberá ser inferior a 120 litros/minuto. El inicio de la ventilación mecánica (Sistema de selección de bolsa a ventilador) deberá ser en una sola maniobra.
Deerá poseer rango de frecuencia respiratoria de al menos entre 4 y 99 rpm.
Deberá poseer relación inspiración/espiración de al menos entre 2:1 a 1:8.
Deberá poseer un error relativo porcentual  en la PEEP de a lo sumo 5% o 2 cmH20, el que sea mayor.
Deberá poseer un error absoluto  en el volumen corriente para  Vt menores a 50 ml de a lo sumo 15 ml, para Vt entre 50 y 100 ml de a lo sumo 30 ml y para Vt mayores a 100 ml de a lo sumo 15%.
Deberá contar con una válvula APL de rango de al menos entre 0.5 a 70 cm H2O.
Los rotámetros de O2 y Aire deberán ser de tubo doble (0,1 a 1 L/min, y 1 a 10 L/min) para permitir mayor precisión en la medición de flujos bajos. 
El módulo respiratorio deberá ser compacto (evitando que haya tubuladuras/cables que puedan desconectarse accidentalmente) fácil de desmontar y de esterilizar (todas las partes en contacto con el gas exhalado por el paciente, con excepción del sensor de flujo y sensor de oxígeno, deberán ser aptas para esterilización en autoclave). 
El equipo debe contar con una pantalla color, de tamaño superior a 7 pulgadas , donde se representen los valores monitorizados y se realice la configuración de los parámetros ventilatorios mediante una interfaz de usuario intuitiva y en idioma español.  
Deberá contar con un sensor de flujo de orificio variable, ubicado de manera proximal al paciente  para obtener mayor precisión en la medición, y compensar la distensibilidad del circuito paciente.
Deberá tener la capacidad de montar dos vaporizadores, los mismos deben bloquearse en forma AUTOMÁTICA al abrir cualquiera de ellos para impedir que funcionen de manera simultánea. 
El equipo deberá poseer una salida de gas fresco auxiliar para conectar un sistema lineal externo (tipo bain), y deberá poseer un botón para la descarga de oxígeno al 100%. 
Deberá poseer una amplia superficie de trabajo, con iluminación para ser utilizada en condiciones de oscurecimiento del quirófano. Deberá poseer batería de respaldo ante cortes del suministro eléctrico, con una autonomía no menor a 90 minutos. 
La máquina deberá incluir un kit que tenga como mínimo las siguientes partes: un (1) circuito paciente adulto descartable (rama inspiratoria, rama espiratoria, pieza en Y, manguera y bolsa de 3L, codo con toma muestra para capnografía), y un (1) canister reusable, una (1) manguera DISS-DISS para O2,  una (1) manguera DISS-DISS para Aire. 
Adicionalmente deberá incluir también un (1) vaporizador para Sevoflurano y uno (1) para Isofluorano, ambos compensados en presión, temperatura y flujo para todo el rango de uso clínico. Los mismos serán libre de mantenimiento y deberá contar con un sistema de carga de agente inhalatorio con válvula de retención que minimice los derrames accidentales, y que solo vuelque el contenido una vez ubicado en el pico del vaporizador.
La estación de anestesia deberá incluir un monitor multiparamétrico,  con las siguientes características técnicas::
Monitor multiparamétrico modular portátil con capacidad para colocar un módulo adicional extraible. Debe incluir un módulo de gases con identificación automática de agentes inhalatorios, y posibilidad de incluir a futuro un módulo de monitoreo del sistema nervioso central (BIS o Entropia). Debe contar con pantalla de color de LCD de 12.1”, resolución SVGA 800 x 600, con la capacidad de mostrar hasta 6 formas de onda y 4 casillas digitales. La pantalla no debe ser táctil. Debe ser transportable, resistente a golpes y con manija.
Deberá poder funcionar a batería con una autonomía de al menos 4,5 hs. o  conectado a 220 VAC. Cargador incorporado que recarga las baterías automáticamente cuando se conecta a 220 VAC. 
Deberá contar con software de análisis de arritmias letales multiderivación: Asistolia, Bradicardia, Taquicardia, Fibrilación ventricular, Taquicardia ventricular. 
Deberá mostrar en pantalla 6 curvas y minitendencias gráficas, conjuntamente con la información en tiempo real. Tendencias numéricas de todos los parámetros, tiempos seleccionables desde 20 minutos hasta al menos 72 horas. 
Capacidad de incorporar a futuro paquete de mediciones neonatales.
Deberá permitir obtener, en forma manual o automática, “tomas” de onda para su posterior análisis. 
Las alarmas deberán establecerse según prioridades y codificadas por color
Deberá tener la posibilidad de conectarse a una central de monitoreo. Deberá tener la capacidad de incorporar comunicación con el sistema informático hospitalario mediante lenguaje HL7 en forma directa y a través de un Gateway. 
Deberá pesar menos de 7 Kg. incluida la batería
Se deberán monitorizar los siguientes parámetros: ECG, SpO2, TEMP, RESP, NIBP e IBP, con las siguientes características:
●	Medición de hasta 3 canales de ECG (seleccionables los 12 canales) con análisis continuo de segmento ST en todos los canales. Cable de 5 derivaciones, con detección de arritmias letales y pulso del marcapasos. 
●	Respiración: método impedanciométrico.
●	NIBP
●	SpO2 
●	Temperatura: 2 canales de medición (se deberá cotizar con al menos un sensor esofágico/rectal)
●	Presión Invasiva: 2 canales de medición (se deberá cotizar con al menos un cable para transductores BD/Edwards)

El módulo de gases deberá permitir el monitoreo de los gases a partir de un sensor que toma muestras del gas exhalado y lo analiza dentro del monitor:
●	CO2 y N2O: inspirados y espirados, con curva y valor numérico, selección de unidad en mmHg y %.
●	Oxígeno: inspirado, espirado y la diferencia (oxígeno de paciente) a través del sistema paramagnético que permite el monitoreo del oxígeno respiración a respiración. El monitoreo de este parámetro debe ser libre de mantenimiento. 
●	Agentes anestésicos: debe identificar y cuantificar de manera automática los siguientes agentes anestésicos: Halotano, Isofluorano, Enfluorano, Sevofluorano, Desfluorano. (Inspirado y espirado). Debe calcular automáticamente el valor de la CAM.

El monitor deberá incluir los siguientes accesorios:  
▪	Cable de ECG de 5 derivaciones.
▪	Cable de interconexión de SpO2 y sensor de dedo adulto reusable.
▪	Manguera de NIBP y manguito adulto.
▪	Sensor de Temperatura adulto esofágico/rectal.
▪	Cable de interconexión de transductor BD para presión invasiva
▪	5 Líneas de muestra y adaptadores adulto/pediátrico.
▪	Trampa de agua.
▪	Manual de usuario en español.

REQUISITOS GENERALES:
Deberá contar con registro ANMAT
En caso de no ser un equipo de fabricación nacional deberá contar ademas con aprobación para uso dentro del país de Origen: EEUU (FDA); Comunidad Europea (CE); Brasil (ANVISA); Etc.y la habilitación del fabricante para comercializar el producto y brindar el servicio de posventa en el país.
Se deberá adjuntar catálogo y/o cualquier información donde conste la totalidad de lo presentado en la oferta.
Con la cotización se deberá adjuntar una lista con los insumos y repuestos (si los hubiere) que deban ser cambiados durante su funcionamiento de acuerdo con el protocolo de fábrica, y la valorización de los mismos.
Con el equipo se deberán entregar los manuales de usuario y los manuales de servicio técnico.
Deberá incluir curso de capacitación tanto de uso como de mantenimiento técnico para el personal que disponga el Ministerio
Con la oferta se deberá presentar una fotocopia del índice del manual de usuario y de servicio técnico. Condición excluyente. Además estos podrán ser solicitados para su evaluación en el estudio de las ofertas.
Se deberá garantizar la provisión de repuestos e insumos por el término de diez años a partir de la discontinuidad del modelo y/o vencida la garantía y servicio.
Garantía extendida de 2 (dos) años.